乙型肝炎病毒能夠引發(fā)乙型肝炎,，屬于嗜肝 DNA 病毒科,，主要的傳播途徑為血液傳播,、母嬰傳播,。乙型肝炎患者的血液具有傳染性，在醫(yī)院中也容易出現(xiàn)醫(yī)源性傳播,，釀 成嚴重的醫(yī)療事故,，其中消毒不徹底,、不安全注射等均屬于醫(yī)源性傳播,。經(jīng)過乙型肝炎病毒污染的胃鏡,，需要經(jīng)過嚴格的消毒程序，因此,，選擇合適的胃鏡消毒液非常重要,。

飛秒檢測采取強化戊二醛浸泡被乙型肝炎病毒污染的胃鏡,，采取鄰苯二甲醛浸泡被乙型肝炎病毒污染的胃鏡,。準備鄰苯二甲醛消毒液、強化戊二醛消毒液,、檢測儀器（如DNA擴增儀,、消化內(nèi)鏡清洗工作站、超速離心機等）及試劑,，做好儀器的清潔工作,，調(diào)試設(shè)備參數(shù)，保證檢測流程的科學(xué)性,、安全性,。在實驗檢測前，保證內(nèi)鏡未經(jīng)過病毒污染,，使用2%強化戊二醛對胃鏡消毒20 min,，采集標本并檢 測，結(jié)果呈陰性,。消化內(nèi)鏡需嚴格執(zhí)行以下流程：經(jīng)歷床側(cè) 清洗,、初洗、酶洗,、次洗,、消毒、終洗,、干燥的方式,，其中對照組采取強化戊二醛浸泡，飛秒檢測采取鄰苯二甲醛浸泡,。確定時間并進行采樣,。

進行定性PCR檢測，評估乙肝病毒的脫氧核糖核酸基因組P區(qū)的基因序列,，并進行熒光定量PCR檢測,，使用自帶分析軟件,，確定標準曲線，計算乙肝病毒的脫氧核糖核酸含量,。檢測時嚴格執(zhí)行檢測流程,，以降低檢測中的誤差。比較定性PCR檢測的消毒效果,、消毒時間,，并比較熒光定量PCR檢測的消毒效果、消毒時間,。將時間分為 清洗前,、清洗后、消毒后3 min,、消毒后5 min及消毒后10 min,， 檢測胃鏡內(nèi)腔乙肝病毒的脫氧核糖核酸含量。采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,，計數(shù)資料以[n（%）]表示,，行x2 檢驗，計量資料以“x±s”表 示,，行t檢驗,，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

定性PCR檢測的消毒效果,、消毒時間比較 觀察組在 消毒后5 min,，定性PCR檢測的乙肝病毒脫氧核糖核酸含量為 （5.23±1.22）×102 IU/mL，低于對照組的（8.43±1.09）× 102 IU/mL,，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）,，見表1。

熒光定量 PCR 檢測的消毒效果,、消毒時間比較飛秒檢測在消毒后5 min,，熒光定量PCR檢測的乙肝病毒脫氧核糖核酸含量為（5.94±0.24）×102 IU / mL，低于對照組的（8.23± 0.64）×102 IU/mL,，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）,，見表2。

隨著微創(chuàng)領(lǐng)域的不斷發(fā)展,，消化內(nèi)鏡得到廣泛的應(yīng)用,，內(nèi)鏡具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜、材質(zhì)特殊,、精密度高的特點 ,，使用后的 消毒環(huán)節(jié)一直是一個難題。雖然我國乙肝疫苗的普及率逐年上升，感染率呈下降趨勢,，但乙肝病毒仍具有較強的傳染力,，能夠通過血液進行傳播，且消毒不徹底,、不安全注射 等醫(yī)源性傳播,，也會導(dǎo)致其他患者感染乙肝病毒，引發(fā)交叉感染,。因此,，安全有效的醫(yī)用內(nèi)鏡消毒方式，成為醫(yī)院感染控制部門的觀察重點,。檢查乙肝病毒脫氧核糖核酸含量,，能夠反映乙肝病毒的復(fù)制水平，并幫助醫(yī)生判斷病毒處于活動期還是復(fù)制期,，為患者的治療提供依據(jù),，如乙肝病毒處于復(fù)制期會干擾葡萄糖的合成與利用。

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